Уг эмийг бие даасан болон хавсарсан эмчилгээний нэг хэсэг болгон олон төрлийн өвчнийг эмчлэхэд хэрэглэдэг. Мөн хоргүйжүүлэх, антиоксидант болон үрэвслийн эсрэг дунд зэрэг үйлдэлтэй. Полиоксидоний гол үйлчлэгч бодис нь азоксимер бромид юм.
2019 онд хүүхэд, өсвөр насны хүүхдүүдийн дунд амьсгалын замын халдварт- үрэвсэлт өвчнийг эмчлэхэд азоксимер бромидын үр нөлөөг үнэлэх зорилгоор хяналттай эмнэлзүйн туршилтуудын мета-анализ хийсэн.
Хамгийн өндөр түвшний нотолгоо бол Полиоксидоний эмийн хэрэглээний мета-анализ судалгаа юм. COVID-19, АЗВЦХ өртөх магадлалыг 1141 өвчтөнд судалгаа хийгдсэн бөгөөд эмийг хэрэглэх үед 3 дахин их урьдчилан сэргийлдэг болохыг тогтоожээ.
Проанализировано 5 исследований с участием 540 детей с инфекционно-воспалительными заболеваниями дыхательных путей (возраст — от 3 до 18 лет):
2 исследования — двойные плацебо-контролируемые
3 исследования — открытые, рандомизированные с контрольной группой
Сокращение сроков купирования симптомов на фоне терапии Полиоксидонием (дни) по сравнению с плацебо или стандартной терапией
Результаты продемонстрированы еще в одном метаанализе, где оценивалось влияние Полиоксидония на риск заражения ОРВИ и коронавирусом медицинских сотрудников. 718 человек принимали по одной таблетке препарата в течение 30–40 дней, 423 человека составили группу контроля. Прием Полиоксидония увеличил шансы медиков не заболеть ОРВИ и COVID-19 в 3,02 раза, а не заболеть COVID-19 — в 2,65 раза.
Томуу, АЗВЦХ эмчилгээнд азоксимер бромидын үр дүнг үнэлэхээр 3-14 насны 228 хүүхдүүдэд давхар сохор, плацебо хяналттай, санамсаргүй, олон төвт II ба III үе шаттай эмнэлзүйн туршилтад дүн шинжилгээ хийсэн.
Коронавирусын цар тахлын үед болон КОВИД-ын дараах шинж тэмдэгийн үед азоксимер бромидын эмчилгээний үр дүнг тодорхойлсон судалгааны ажлууд хийгджээ. Одоогийн байдлаар ОХУ-ын анагаах ухаан, биологийн агентлаг нь Полиоксидонийг КОВИД, АЗВЦХ эмчилгээд хэрэглэхийг зөвлөсөн бөгөөд мөн түүнчлэн Словак улсын эмчилгээний удирдамжид хэрэглэхийг зөвлөдөг.
Возможность включения азоксимера бромида в терапию коронавируса подтверждена клиническими испытаниями. В 2022 году были опубликованы результаты исследования по применению препарата у пациентов с COVID-19 (81 человек).
Первичная конечная точка включала клиническое состояние на 15-й день по сравнению с исходным уровнем. В качестве группы контроля использовались данные по 100 пациентам из рандомизированного контролируемого открытого исследования, проведенного в Китае.
Средняя продолжительность госпитализации в обеих группах была сопоставимой. К 28-му дню смертность пациентов контрольной группы составила 25%, из группы азоксимера бромида не умер никто (один пациент скончался на 34-й день после окончания исследования).
В группе азоксимера бромида выживаемость была достоверно выше, чем в группе контроля
| Смертность на 28-й день, n (%) | Группа азоксимера бромида, n=77 | Группа исторического контроля, n=100 |
|---|---|---|
| Живы | 77 (100,0) | 75 (75,0) |
| Умерло | 0 (0,0) | 25 (25,0) |
Состояние пациентов оценивали по 7-балльной утвержденной стандартной шкале. К 14–15-му дню в контрольной группе улучшения были незначительными (3,87 балла по сравнению с 3,99 в начале лечения), в группе препарата наблюдалось значительное улучшение: 2,90 балла по сравнению с 4,36 в начале терапии. Таким образом, препарат показал свою важную роль в составе комплексной терапии.
В другом исследовании, которое оценивало влияние азоксимера бромида на число заражений COVID-19 среди медицинских работников и на уровень хронической усталости, была показана эффективность препарата. В исследовании участвовало 78 человек (41 принимал азоксимера бромид в течение 38 дней, в группе сравнения было 37 человек).
Число заболевших COVID-19 в опытной группе было ниже, чем в группе сравнения. Было отмечено достоверно более быстрое уменьшение проявлений синдрома хронической усталости у участников исследования, принимавших азоксимера бромид.
Влияние профилактического приема азоксимера бромида на заболеваемость COVID-19 в течение 68 дней исследования
Заболеваемость инфекцией SARS-CoV-2 участников исследования, получавших азоксимера бромид в качестве профилактического препарата, была статистически значимо ниже, чем в группе сравнения.
Выводы подтвердились в другом независимом исследовании с участием 913 медицинских сотрудников, работавших в «красных зонах» больниц. Применение азоксимера бромида снизило количество заражений ОРВИ и коронавирусом, а также сократило риск развития пневмонии.
Метаанализ контролируемых клинических исследований применения азоксимера бромида в терапии инфекционно-воспалительных заболеваний органов дыхания у детей
* Разница с группойконтроля достоверна (p < 0,0001).
В основной группе не было случаев пневмонии.
В 88,2 % случаев она была вызвана SARS-CoV2.
При исследовании эффективности Полиоксидония в терапии постковидного синдрома было показано, что через 10 дней приема препарата реже отмечалась боль в суставах и мышцах, головная боль, нарушения обоняния, головокружение стало менее выраженным. Пациенты опытной группы демонстрировали значительно меньшую общую слабость по сравнению с контрольной группой уже на пятый день эксперимента.
Исследование по изучению влияния Полиоксидония на выраженность и длительность клинических проявлений постковидного синдрома
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная в этом разделе, предназначена для специалистов в области медицины и/или фармацевтики.
Пожалуйста, подтвердите, что вы являетесь специалистом в данных областях.
Настоящим в соответствии с Федеральным законом № 152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 года свободно, своей волей и в своем интересе выражаю свое безусловное согласие на обработку моих персональных данных Общество с ограниченной ответственностью «НПО Петровакс Фарм», зарегистрированным в соответствии с законодательством РФ по адресу:
Россия, 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1 (далее по тексту — Оператор).
Персональные данные — любая информация, относящаяся к определенному или определяемому на основании такой информации физическому лицу.
Настоящее Согласие выдано мною на обработку следующих персональных данных:
— Ф.И.О;
— Email;
— Телефон;
— IP-адрес.
Согласие дано Оператору для совершения следующих действий с моими персональными данными с использованием средств автоматизации и/или без использования таких средств: сбор, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), использование, обезличивание, а также осуществление любых иных действий, предусмотренных действующим законодательством РФ как неавтоматизированными, так и автоматизированными способами.
Данное согласие дается Оператору для обработки моих персональных данных в следующих целях:
— предоставление мне информации по продуктам Оператора;
— подготовка и направление ответов на мои запросы;
— направление в мой адрес информации, в том числе рекламной, о мероприятиях/товарах/услугах/работах
Оператора.
Настоящее согласие действует до момента его отзыва путем направления соответствующего уведомления на электронный адрес info@petrovax.ru. В случае отзыва мною согласия на обработку персональных данных Оператор вправе продолжить обработку персональных данных без моего согласия при наличии оснований, указанных в пунктах 2 — 11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 и части 2 статьи 11 Федерального закона № 152-ФЗ «О персональных данных» от 26.06.2006 г
